Πληροφορίες για την εμφάνιση του συνδρόμου Guillain-Barré μετά τη χορήγηση του εμβολίου της AstraZeneca αξιολογεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και έχει ζητήσει από την βρετανική φαρμακοβιομηχανία περισσότερα λεπτομερή στοιχεία.
Επίσης, ο EMA ανέφερε ότι έχει ενημερωθεί για τα περιστατικά μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας που έχουν αναφερθεί μετά τη χορήγηση εμβολίων τύπου mRNA και ότι έχει συστήσει αλλαγή στις πληροφορίες σχετικά με το προϊόν από την Pfizer. Ερευνά επίσης εάν τα εμβόλια τύπου mRNA συνδέονται με περιστατικά σπάνιων και ασυνήθιστων θρομβώσεων.
Σημειώνει ακόμη ότι το σύνδρομο της θρόμβωσης και της θρομβοκυτταροπενίας θα προστεθεί ως «σημαντικός αναγνωρισμένος κίνδυνος» στο σχέδιο διαχείρισης κινδύνων για το εμβόλιο της Janssen, Johnson & Johnson κατά της Covid-19.
Προς το παρόν η AstraZeneca δεν έχει ανταποκριθεί στο αίτημα για κάποιο σχόλιο.
Πηγή: Reuters
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου